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  • GARA 2025 초록집에서의 ASF 요약

    • 날짜
      2026-02-16 00:25:39
    • 조회수
      2
    1) GARA 2025 초록집에서의 ASF 데이터 구조 요약 

    https://insights.crdfglobal.org/gara2025


    GARA 2025 Scientific Meeting 28 ? 30 April 2025 
    Rome, Italy

    회의/자료 성격

    GARA 2025 Scientific Meeting (Rome, Italy / 2025년 4월 28?30일) 초록집

    구두(Oral) + 포스터(Poster) 발표 초록들로 구성

    초록 수(세션×발표형태)

    구분(세션)           Oral   Poster      합계
    역학/발생·전파      15     32         47
    진단/검사법             6      19    25
    바이러스학/유전·분자 6      10     16
    면역반응             4     4        8
    백신/면역전략       9       4       13
    합계                   40       69       109


    2) GARA 2025: 세션별 “핵심 데이터” 하이라이트 (발표자 표시)

    아래는 초록 전체 중 현장(양돈/야생멧돼지 관리), 진단 실무, 백신·변이 위험 관점에서 특히 데이터가 명확한 항목 위주로 뽑았습니다.
    (각 항목 끝의는 GARA 초록집의 페이지입니다.)

    A. 역학/발생·전파(역학 상황, 확산, 현장관리)

    이탈리아 ASF 역학 업데이트 ? 발표자: Carmen Iscaro
    사르데냐에서 genotype I (1978?2024), 이탈리아는 genotype II를 2022년에 통보
    현재 4개 클러스터 / 9개 지역 / 17개 주(Province)
    국가 수동감시(passive surveillance) 2020년부터, VETINFO로 중앙?지역?로컬 데이터 추적
    사르데냐는 2024년 9월 ASF-free 달성, 북서부 클러스터는 확산 지속(야생멧돼지) 및 2023·2024년 양돈농가 “epidemic wave” 보고[PDF p.10]

    독일: 참여형 모델링(시스템 사고)로 ASF 대응 ? 발표자: Katja S chulz
    독일 야생멧돼지에서 2020년 9월부터 ASF 존재, 2024년 6월 Hesse(기존 전선에서 먼 지역)까지 영향 → 양돈 전파 위험 증가 [PDF p.9]

    스웨덴 최초 ASF(야생멧돼지)에서 사냥꾼 역할/인식 ? 발표자: Hedvig Gr?ndal
    2023년 9월 스웨덴 첫 확진, 500명+ 사냥꾼이 수색 참여, 90구+ 사체/잔해 발견
    방역(사체수색·도태)에서 이해관계자(헌터) 참여를 데이터로 정리 PDF p.11]

    이탈리아 확산 차단(barrier) 전략/우선순위 도구 ? 발표자: Giorgio Galletti
    “틈(gap)” 평가에 10km 반경(양성사례와 거리) 등 요소를 합산 점수화
    이탈리아 야생멧돼지 genotype II 첫 사례: 2022년 1월, 양돈 첫 발생: 2023년 8월  [PDF p.12]

    B. 진단/검사법(qPCR, ELISA, DIVA, 샘플링)

    유전·생물학 기반으로 진단/통제 고도화 ? 발표자: Carmina Gallardo
    EU에서 2017년 처음 확인된 non-haemadsorbing(non-HAD) genotype II를 강조(EP402R 변이 연관)
    797개+ 서열 분석으로, 유럽(2014년 이후) 28개 유전그룹 순환을 정리 [PDF p.23]

    MGF100-1L 기반 DIVA ELISA ? 발표자: Theeradej Thaweerattanasinp
    cell-adapted(특정 MGF 유전자 결실) vs wild-type 감염을 구분하는 DIVA 표지자 후보(MGF100-1L) 제시
    cut-off 0.284, naive vs infected 100% 정확도
    cell-adapted 감염은 27일 동안 ELISA 변화 미미, wild-type challenge 후 21일에 반응 증가 [PDF p.25]

    대체 시료(혀 등) PCR 진단 적합성 ? 발표자: Linda Peeters
    모든 대체시료에서 Ct < 34, 진단민감도 100%
    EU (EU)2023/594 감시 등 프로그램 적용 가능성 논의 [PDF p.26]

    개선된 qPCR(표적 다변화 + multiplex) ? 발표자: Jessie D. Trujillo
    p72(B646L) 단일표적 한계(변이·백신 등) 보완 위해 CD2v(EP402R), polymerase X(pO174L) 기반 qPCR 개발
    검출한계 3?30 copies, field/실험감염 시료 임상민감도 100%
    genotype I, II, V, X, XIII 포함 평가, USDA p72와 multiplex 가능 [PDF p.28]

    현장 발생에서 구강면봉/귀조직 등 대체시료 평가(나이지리아) ? 발표자: Adeyinka Jeremy Adedeji
    조직(n=17) 51.5%, 귀 생검(n=13) 41.9%, 구강면봉(n=13)에서 ASFV 검출(현장 적용성 평가) [PDF p.27]

    C. 바이러스학/유전·분자(유전그룹, 변이, 재조합, 병원성)

    이탈리아 genotype II(2022?2024) 분자역학 하이라이트 ? 발표자: Claudia Torresi
    2022?2024 유행에서 신규 유전그룹 2개 및 자연 결실(naturally deleted) ASFV 언급
    샘플의 72%가 유전그룹 3, 다음이 그룹 19(15.9%)[PDF p.31]

    고병원성 ASFV Ghana2021 용량별 질병진행(10²?10⁴ HAD50) ? 발표자: Anna Lancasta
    10²/10³/10⁴ HAD50 근육접종 비교에서, 저용량군은 바이러스 혈중 검출 및 임상/병변 발현이 지연되는 경향[PDF p.34]

    (그 외 “PAM에서 ex vivo 재조합”, “키메라 바이러스 생성”, “도체 검사에서 ASFV 검출” 등은 엑셀에 전부 포함)

    D. 면역반응(병리/세포면역 등)

    약독화 바이러스 면역 후 강독 챌린지에서 심낭염(pericarditis) 관찰 ? 발표자: Tosca P loegaert
    면역/감염 후 심낭염이 관찰되어, 보호개체의 2차감염 감수성·성과저하 가능성 문제 제기[PDF p.38]

    (세포독성 세포, 사르데냐 분리주 유전체 결실/면역 등은 엑셀 참고)

    E. 백신/면역전략(안전성, 교차보호, 변이/역변이)

    NAVET-ASFVAC 상업조건 안전성 평가(도미니카공화국) ? 발표자: Jonathan Arzt
    백신 500두 vs 대조 500두 코호트
    1개월 건강지표 차이 거의 없음, 백신항체 양성 91%+
    백신바이러스 DNA: 접종 30일 53.9% → 100일 6.6%[PDF p.39]

    유전자 변형 genotype II MLV(복수 유전자 결실 + CD2v 변형) ? 발표자: Ana Luisa Reis
    K145R/EP153R/DP148R 결실 + CD2v 변형(non-HAD) 기반 MLV
    이전 연구에서 동형(genotype II) 챌린지 보호 83?100%(용량 의존) 제시[PDF p.41]

    베트남 2023 recombinant rASFV I/II vs genotype II 백신 면역 ? 발표자: Aruna Ambagala
    2023년 북부 베트남에서 genotype I·II 요소를 가진 고병원성 recombinant(rASFV I/II) 보고 후,
    genotype II 약독화 백신 2종의 보호력 평가[PDF p.47]

    (포스터) 
    ASFV-G-ΔI177L “연속 계대(passaging)에서 역변이/병원성 회복” ? 발표자: Erwin van den Born
    임신 후기 모돈 2두 접종: 자돈에서 viremia/임상, 번식성적 악화
    사산 43%, 생존자돈 중 17%만 시험 종료까지 생존
    in vivo 계대 3?4 passage에서 중증 임상 및 혈중 역가 증가(규제 가이드라인 하 수행)[PDF p.117]





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